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内服兼外用的女性私护“专家”——与菌共舞®活性益生菌片

2021-04-15 00:17   来源:新营养

图源:摄图网人体微生态是人体正常菌群和宿主在共同历史进化过程中形成的微生态系统。正常菌群在人体内分布很广,以肠道、口腔、阴道和皮肤贮菌量最多,故称为人体四大菌库。其中,女性阴道是一个复杂的微生态系统,阴道与菌群之间及菌群与菌群之间是相互制约、相互作用、相互依赖的对立统一,或是共生关系或是拮抗关系,共处于阴道的微生态环境中,保持着一种协调、平衡的状态。女性生态...
图源:摄图网
人体微生态是人体正常菌群和宿主在共同历史进化过程中形成的微生态系统。正常菌群在人体内分布很广,以肠道、口腔、阴道和皮肤贮菌量最多,故称为人体四大菌库。其中,女性阴道是一个复杂的微生态系统,阴道与菌群之间及菌群与菌群之间是相互制约、相互作用、相互依赖的对立统一,或是共生关系或是拮抗关系,共处于阴道的微生态环境中,保持着一种协调、平衡的状态。 女性生态系统——阴道微生态 女性阴道是人体内重要微生态区,健康女性的阴道菌群由多种厌氧菌和需氧菌构成。阴道菌群中的主要常驻菌有乳酸杆菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、棒状杆菌、B族链球菌、粪肠球菌、支原体、假丝酵母菌、消化球菌和类杆菌等,乳酸杆菌是阴道内主要常驻菌,占阴道常驻菌的90%以上。 阴道内正常存在的乳杆菌对维持阴道正常菌群平衡起着关键的作用。阴道鳞状上皮细胞内的糖原经乳杆菌的作用,分解成乳酸,使阴道局部形成弱酸性环境(pH ≤4.5 ,多在3.8~4.4之间)[1],有助于抑制其他寄生菌的过度生长。此外,乳杆菌通过替代、竞争排斥机制阻止致病微生物粘附于阴道上皮细胞;同时,分泌过氧化氢、细菌素、类细菌素和生物表面活性剂等抑制致病微生物生长,从而维持阴道微生态环境的平衡。 当受到外力、手术、分娩、冲洗、卵巢功能低下、全身性疾病、大剂量抗生素、抗肿瘤药物或免疫抑制剂的使用等因素影响时,微生物群结构、人体解剖学的屏障功能被破坏,阴道菌群失调,乳杆菌数量减少[2],而加德纳氏菌等厌氧菌数量增多,细菌性阴道炎(BV)等各类阴道炎症随之而来,出现阴道分泌物增多、有鱼腥臭味、有轻度的瘙痒或灼热感等症状。因此,只有维持乳杆菌,尤其是产过氧化氢(H2O2)能力强的乳杆菌在菌群中的优势地位,才能维持阴道的微生态平衡。 阴道微生态的平衡与失衡 阴道为开放性腔道,是人体内重要微生态区之一,正常情况下是以乳酸杆菌等优势菌为主要组成的微生态系统。阴道微生态平衡是维持女性生殖道健康的重要因素,而一旦出现微生态失衡或菌群失调,则可能引起生殖道感染等疾病。
  • 阴道菌群与HPV感染
BMC INFECT DIS发表的关于阴道微生态与HPV感染研究发现,人乳头状瘤病毒(HPV)感染,阴道菌群多样性增加,但是在阴道乳杆菌大量存在的情况下,则能明显降低HPV检出率;所以,乳杆菌丰度较低、阴道菌群多样性较高的人群感染HPV感染率更高[3]。
  • 阴道菌群与HIV感染
Hill等研究学者发现较低的阴道pH值可使游离HIV失活,并抑制CD4淋巴细胞活化,从而使阴道内HIV的靶细胞数量减少。随着阴道异常菌群量的增加或在重度BV患者中,HIV感染的危险性增加[4]。
  • 阴道菌群与早产
英国微生物学博士Cather—ine Ison等人的研究发现:患细菌性阴道病女性妊娠后期发生流产及早产的危险性是未患阴道病者的5倍。30%妊娠妇女阴道内寄生着假丝酵母菌,但并无明显临床症状;然而其中部分患者因免疫功能低下,假丝酵母菌大量繁殖而成为优势菌群,大大增强了侵袭力,从而产生自觉症状,诱发早产等并发症。
  • 微生态与孕期健康
在怀孕期间,阴道微生态与肠胃不适孕吐、妊娠期糖尿病、功能性便秘、妊娠性牙龈炎、孕期紧张压力、免疫力低下等都有一定关系。 与菌共舞®,女性健康的“守卫菌” 数据显示,我国每年2亿人次由于生殖道感染就诊;妇科炎症用药的销售,已仅次于感冒药、消炎药、止咳药;中国25-48岁的女性约4.5亿,按照人均年消费生殖保养品3000元计算,每年会产生1.3亿元以上的市场规模。不难看出,女性健康产业——有着巨大市场前景和发展空间的新兴产业,需求巨大! 对于益生菌,大多数人都是比较熟悉的,对人体肠道菌群的平衡有很多的好处,但是大多数人都不知道的一点是,益生菌对于女性妇科炎症也是有很多的好处的,经常食用益生菌可以帮助女性妇科炎症的改善和预防,并且帮助女性身体免疫力的增强,所以科学地补充益生菌对于女性健康是非常有益的。 中科宜康(北京)生物科技有限公司是一家致力于益生菌相关产品开发和技术服务的高科技公司,引入益生菌开发团队,秉承益生菌为健康报价护航的理念,以深度开发中国益生菌资源为切入点,积极引进国内外益生菌开发团队成果,自主创新开发了多款高品质的益生菌冻干粉、益生元粉等系列产品。与菌共舞®活性益生菌片是其针对女性健康所研发。以针对女性私护的益生菌成分为主,每片0.55g含50亿CFU益生菌,包含瑞士乳杆菌Rosell-52、鼠李糖乳杆菌Rosell-11、植物乳杆菌Rosell-1012、罗伊氏乳杆菌HA-18,所选菌株均进口自加拿大拉曼。
与菌共舞®活性益生菌片
临床证据证明,与菌共舞®活性益生菌片中所添加的成分鼠李糖乳杆菌Rosell-11、瑞士乳杆菌Rosell-52、植物乳杆菌Rosell-1012、罗伊氏乳杆菌HA-18等菌株在粘附性、抑菌、菌群平衡、免疫调节上有一定作用。
  • 粘附性
1、鼠李糖乳杆菌Rosell-11能够产生胞外多糖,刺激上皮细胞表面粘膜的形成,增强上皮细胞对致病菌的防御能力; 2、瑞士乳杆菌 Rosell-52表层特异性蛋白能够强烈粘附在上皮细胞上,与致病菌竞争; 3、R11,R52,R1012,HA-188都能够中等程度粘附在阴道细胞上(HMVII - Vaginal melanoma ),不仅与致病菌有竞争性粘附优势,还能减少致病菌的粘附位点和屏障效应。
  • 抑菌物质
1、乳酸:所有的乳酸菌属的菌株都能产生乳酸; 2、H202:乳酸菌代谢产生的有毒代谢物;抑制致病菌和不良微生物的生长;能产生H2O2 的菌株具有天然的免疫能力,可产生NADH过氧化物酶代谢H2O2,从而不会对自身有抑制作用;产H2O2的菌株:罗伊氏乳杆菌HA-188、植物乳杆菌Rosell-1012。 3、其他抗菌物质,如 乙酸、细菌素。
  • 菌群平衡
1、抑制不同的致病菌的生长,恢复有益菌生长环境,使阴道菌群组成恢复正常化; 2、Fermalac(含R11)获得加拿大批准。功能宣称:辅助治疗阴道感染,重建和维持正常的阴道菌群平衡。
  • 免疫调节
阴道微生物、阴道粘膜、阴道免疫系统互作,发挥免疫调节作用,下调炎症水平,改善阴道炎症状态:通过竞争/抑制感染病原菌,增强细胞间完整性,维持屏障作用;调节促炎反应,刺激Th1活性,上调免疫细胞(INF-γ)对抗致病菌。 此外,与菌共舞®活性益生菌片还添加起到增殖和保护益生菌作用的益生元成分菊粉,以及片剂成型的辅料,无其他成分。 临床试验,让“结果”更科学 Lacidofil® 是由瑞士乳杆菌R52和鼠李糖乳杆菌R11组合的复合菌粉,也是与菌共舞®活性益生菌片的主要成分,已有充分作用机理和临床证据证明口服对阴道菌群有调节作用。 降低阴道菌群失调的发生率 对96名剖宫产分娩后进行预防性抗菌治疗的女性进行研究,将受试者分为控制组和Lacidofil® 组,在抗生素治疗前,30.8%的控制组,28.6%的Lacidofil® 组都分别出现菌群失调的状况,分别服用抗生素和Lacidofil® 后,结果显示:单独使用抗生素组,出现阴道菌群失调,没有人出现病理性排泄物;Lacidofil®组89.3%益生菌组菌群达到平衡,未出现阴道菌群失调或病理性排泄物,改善阴道菌群[5]。
服用抗生素和Lacidofil® 前后,肠道菌群情况对比
降低条件致病菌的感染 对103名破宫产孕妇的研究结果显示,使用Lacidofil®的显著降低了条件致病菌(白色念珠菌,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌),减少了其在羊水和新生儿胃肠道的定植,改善生产后母亲的健康,有利于新生儿正常菌群的建立。另外,如果在产前预防性使用Lacidofil®,效果会更佳。
使用Lacidofil®后,条件致病菌的感染降低
预防细菌性阴道炎复发 一项纳入50名年龄18-61岁的阴道炎患者的研究,每天使用一粒20亿活菌数的鼠李糖乳杆菌R11及发酵酸奶粉的Fermalac vaginal®胶囊,进行一周的试验。一周后:益生菌组症状改善,持续每天1粒用量至第10天,然后每周2次,持续5周。安慰剂组症状无改善,针对感染源分析后进行新的治疗方案。结果显示:64%的患者有利于治疗细菌性阴道炎,主观反馈恢复正常,微生物结果也正常化。 另外对40例、80例阴道感染患者,益生菌结合常规抗生素治疗,被分成A、B 两组:A 组:常规抗生素治疗10 天;10 天治疗后,症状没有改善,再继续用药10 天。B 组:常规抗生素加一粒Fermalac 治疗10 天;然后只使用Fermalac 胶囊继续治疗,每周2次,每次一粒,使用5-8 周,观察2-4个月。结果显示:A、B两组在终止治疗后的5-6周后,治愈率非常接近,约95%;但在终止治疗后的2-4 个月后,采用传统治疗方法的A 组患者的治愈率下降到82%,而辅以益生菌Fermalac的B组患者的治愈率仍然维持在95%。
益生菌结合常规抗生素治疗成功率
对于那些想要保护自己私处健康的女性来说,益生菌作为一种相对较新的原料,它无疑是一种有趣的、自然的选择。可以选用具有科学功效支撑,不会产生副作用的特定益生菌菌株来解决特定的阴道健康问题。与菌共舞®活性益生菌片是一款既可内服又可外用的产品,食品级的配方,直达作用位点,更快更直接发挥益生菌的作用。
参考文献: [1] Hillier S , Holmes KK .Bacterial vaginosis .In :Holmes KK , S parling PF , Mardh P-A , et al .Sexually transmitted diseases .3rd ed .New York :McGraw-Hill , 1999 :563-586 . [2] Reid G. (2001) Probiotic agents to protect the urogenital tract against infection. The American Journal of Clinical Nutrition. Am J Clin Nutr 2001;73(suppl):437S–43S. [3] Gao W, Weng J, Gao Y, et al. Comparison of the vaginal microbiota diversity of women with and without human papillomavirus infection: a crosssectional study [J]. BMC Infect Dis.2013,13: E271. [4]Lactobacillus-Deficient Cervicovaginal Bacterial Communities Are Associated with Increased HIV Acquisition in Young South African Women DOI: 10.1016/j.immuni.2016.12.013 [5] Liskovich V. et al. (2010). Efficiency of Lacidofil-WM for prevention of vaginal dysbiosis and antibioticsassociated diarrhoea in puerperas after caesarean operation. Health.1: 63-66 [6] Effects of probiotic treatment on potential pathogens contamination of the mother,the child stomach and the amniotic fluid of women undergoing C-section(Chayka et al,2006) [7] Hatala M, Pokorny P; Clinical evaluation of Fermalac vaginal in prevention and therapy of bacterial vaginosis; Gynekolog, 1999, 8 (1): 46-48. [8] Hatala M, Pokorny P; Fermalac vaginal in treatment and prevention of bacterial vaginosis. Gynekolog; 2000,9(3): 138-140. [9] Fermalac vaginal® in the Treatment of Vaginal Inflammation.Doucha, J.,Gynekolog, 1997, 6(6): 257-258.

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