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内外兼修,给肌肤来场奢华红参SPA!

2022-01-10 10:09   来源:新营养

这个世界对女性的期待越来越高了,过去要求贤妻良母,为母则刚;如今开始呼吁女性独立,能够照料家庭,还能拼得了事业。作为家庭的一把手,

这个世界对女性的期待越来越高了,过去要求“贤妻良母,为母则刚”;如今开始呼吁女性独立,能够照料家庭,还能拼得了事业。作为家庭的一把手,她们需要料理家务、照顾孩子,关注家庭的方方面面;作为职场女性,她们奋力拼搏,在职场站稳脚跟,为养家赚钱,同时实现自我价值。现代女性需要兼顾职场和家庭,必然也会面对越来越大的压力。
 
面对重压,皮肤作为人体最外层的保护系统,将一切风吹草动都如实反映了出来,皮肤松弛、细纹、斑点……一些皮肤健康问题不知什么时候陆续找了上来。

被皮肤问题困扰,你并非个例

在生活、职场中用心的她们,却往往忽视了自己的健康问题,皮肤屏障受损就是最为直观的体现,甚至提前出现了老年斑、湿疹、痤疮等。人人都想要光滑细嫩、白里透红的健康皮肤,但中国女性的皮肤状况并不乐观。根据《2021中国女性皮肤健康调查报告》,女性总体对自己皮肤状况的满意程度较低,只有不到三分之一的女性满意自己的皮肤状况,非常不满意的占比达到7.3%,远高于非常满意的比例。[1]
调查显示,不同年龄段女性的皮肤健康问题有较为明显的差异,且随着年龄增大,皮肤问题只增不减。其中,毛孔粗大、冒痘和肤色暗沉是最常见的皮肤问题。
进入青春期,女孩体内雄激素特别是睾酮水平迅速升高,皮脂腺腺体显著增大,皮脂分泌旺盛。当油脂不能及时排出就会堵塞毛孔,继而引发炎症反应,出现毛孔粗大、青春痘等,也是这一时期的女孩们最苦恼的皮肤问题。25-30岁,成年期的女性褪去稚嫩,有了为之奋斗的事业,电脑辐射和工作压力之下,皮肤问题多是毛孔粗大、黑眼圈、肤色暗沉等。
 
30岁之后,女性皮肤新陈代谢逐渐缓慢,肤色暗沉问题尤为突出,色斑问题也更明显。与此同时,由于人体衰老的自然过程,皮肤中起支撑作用的胶原蛋白和弹力纤维蛋白逐渐流失,皮肤失去弹性,细纹悄悄出现,皮肤也变得越来越松弛。

唤醒肌肤新”参”力量

既要操持家庭,又要在职场站稳脚跟,为了不让岁月和压力在自己脸上留下痕迹,新时代女性们想尽了办法。
 
红参在护肤中的效果值得期待,在抗老化、改善皱纹,美白、保湿、抗炎、抗菌等方面非常积极。研究显示,红参可以增加抗氧化物质,减少因氧化引起的损伤指标,如DNA 损伤、脂质过氧化等。红参的浸出液可被皮肤缓慢吸收、不仅对皮肤没有任何不良刺激,还能增强皮肤弹性,延缓老化。目前,很多护肤品牌和口服美容产品中都增加了红参系列,内服外用,让爱美的女性“青春常驻”。

  • 红参减弱紫外线导致的光老化

人的皮肤会因各种原因的老化而出现皱纹。其中,随年龄增长而出现的“自然老化”,以及日光中的紫外线照射所引起的“光老化”是两个主要原因。紫外线(UVB)是皮肤光老化产生皱纹的元凶,它穿透皮肤后,成纤维细胞会大量生成基质金属蛋白酶(MMPs),不仅无法促进胶原蛋白的合成,相反还会破坏真皮中的胶原蛋白和弹性纤维。因此,紫外线下过度暴露容易造成皮肤厚度增加、皱纹形成和皮肤弹性降低。
 
研究表示,口服红参提取物可减少紫外线诱导的无毛小鼠皮肤皱纹的形成,防止UVB引起的皮肤厚度增加[2]。而且,红参提取物及其总皂苷对紫外线照射下角质形成细胞和巨噬细胞分泌IL-1b(炎症小体活化指标)均有抑制作用[3]。
 
欧洲药理学医学杂志发表的一篇文章表示,外用人参总皂苷和人参皂苷Rb1可显著抑制长期紫外线暴露引起的皮肤增厚、皱纹形成和皮肤弹性降低。观察总皂苷和人参皂苷Rb1对UVB照射无毛小鼠皮肤的组织学影响,发现均可抑制其诱导的细胞凋亡以及Ki-67-和8-羟基-2 '-脱氧鸟苷阳性细胞的增加。证实局部应用总皂苷和人参皂苷Rb1,可防止紫外线暴露引起的皮肤光老化。[4]
 

  • 红参或有治疗特应性皮炎的潜力

除了年龄、肤质、地域,季节也是影响皮肤健康问题的重要因素。多种皮肤病与季节均有一定相关性,根据陕西中医药大学附属医院的一项研究,皮炎和湿疹在春季多发,荨麻疹、扁平疣、汗疱疹在夏季多发,而秋季疥疮更多。但总体来说,春夏季皮肤病患者最多,春夏温度舒适,适宜细菌繁殖,正巧又是花开时节,花粉过敏原容易诱发过敏性皮肤病。[5]
 
湿疹,又称特应性皮炎(AD),是一种慢性和复发性炎症性皮肤疾病。《国际免疫学杂志》发表的一篇文章揭示,外用红参皂苷部位(KRGS)及其有效成分对AD型小鼠的皮肤损伤有潜在治疗作用。研究发现,局部应用KRGS及其成分可显著降低TNCB诱导的肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)和白细胞介素-4(IL-4)mRNA表达的增加,但对干扰素-γ(IFN-γ)mRNA的表达无明显影响;且外用KRGS及其组分对血清总IgE水平影响不大。证实KRGS与人参皂苷Rh2、Rg3具有体内抗炎作用,有望成为治疗AD的外用药物。[6]
 另有一项研究表明,口服KRGS及其有效成分可抑制小鼠被动皮肤过敏(PCA)和接触性皮炎。当小鼠腹腔注射人参皂苷成分时,人参皂苷Rh2对PCA的抑制作用最强。在恶唑酮诱导的小鼠接触性皮炎模型中,局部给予0.1%的KRGS可抑制38.8%的耳肿胀;0.05%的人参皂苷Rg3、Rf和Rh2在16d时,小鼠耳肿胀的抑制率分别为47.5%、34.8%和49.9%。作者表示,KRGS及其人参皂苷通过调节细胞因子的表达来改善特应性和接触性皮炎。[7]

正官庄,做你的肌肤管理专家

正官庄,是韩国百年高丽红参品牌老字号,专注于红参相关的健康保健品的开发和制作,品质受到国际的认可与信赖。正官庄坚持选用优质红参,将传统工艺与现代技术相结合,在GMP环境下生产产品,品质优秀、质量稳定。每个红参产品都要经过7次,290余项安全检测。

正官庄不断挖掘红参实力,在护肤领域深耕30年,将红参成分成功推广到了各类护肤产品中。同时,正官庄还开发了多款口服产品,以即食即饮的产品形态深入年轻消费者的生活,如主打“美丽有养不褪色”的「红参石榴汁饮品」,带来“自然桃气”的「红参蜜桃汁饮品」,以欧洲“不老莓”野樱莓为主,专为熟龄肌肤打造的「红参黑果腺肋花楸果汁饮品」;随时可以滋养皮肤的「和何爱乐红参果冻」等。而以上的几款产品,都不约而同的用「红参」做基底,并添加其他有益健康的成分。

不同肤质、年龄的女性,有着不同的皮肤困扰。细纹、松弛、长斑……这些皮肤问题映射着女性的辛苦与不易。如今,越来越多的女性懂得取悦自己,在经济实力允许的条件下选择适合自己的护肤方式,甚至追求更好的皮肤状态。历经百年风华,正官庄通过旗下各品牌的功能性食品、化妆品等业务版块的协作,立志成为全球综合性的Health & Beauty企业。从今天开始,与正官庄一起给肌肤来场奢华红参SPA!

参考文献:
[1] 网易数读. (2021). 2021中国女性皮肤健康调查报告.
[2] Min Jung Lee, Chong Hyun Won, Se Rah Lee, st al. Oral Administration of KTNG0345 Prepared from Red Ginseng Extracts Reduces UVB-induced Skin Wrinkle Formation in Hairless Mice. Journal of Ginseng Research, 2008.3, 32(1):48-56.
[3] Huijeong Ahn, Byung-Cheol Han, Eui-Ju Hong, st al. Korean Red Ginseng attenuates ultraviolet-mediated inflammasome activation in keratinocytes. Journal of Ginseng Research, 2021, 45(3):456-463.
[4] Young Gon Kim, Maho Sumiyoshi, Masahiro Sakanaka, Yoshiyuki Kimura. Effects of ginseng saponins isolated from red ginseng on ultraviolet B-induced skin aging in hairless mice. European Journal of Pharmacology, 2009, 602(1):148-156.
[5] 刘维海,韩冬, 马拴全, &于圆圆. 皮肤病季节发病情况调查分析. 实用中西医结合临床, 2020,20(11),4.
[6] Hei Sung Kim, Dong Hyun Kim, Bong Kyu Kim, st al. Effects of topically applied Korean red ginseng and its genuine constituents on atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. International Immunopharmacology, 2011, 11(2):280-285.
[7] Eun-Ah BAE, Myung Joo HAN, Yong-Wook SHIN, st al. Inhibitory Effects of Korean Red Ginseng and Its Genuine Constituents Ginsenosides Rg3, Rf, and Rh2 in Mouse Passive Cutaneous Anaphylaxis Reaction and Contact Dermatitis Models. Biol. Pharm. Bull. 2006, 29(9):1862-1867.

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