肠道健康资讯
高活性益生菌5大标准落地,乐力开启行业专业化发展新时代!
2023-05-25 09:26 来源:新营养
随着人们对肠道健康的认知和需求不断提升,益生菌市场潜力得到释放,益生菌行业与品牌快速生长。据欧睿国际数据表明,中国益生菌消费市场规模已经超过意大利,位居全球第二,并且每年正在以11%~12%的速度快速增长,市场规模即将突破千亿关口。
在行业高速发展的现状下,越来越多的消费者也更加关注益生菌产品的服用效果和科学性,“如何保障益生菌的产品功效?”“怎么样的益生菌才叫足量?” “如何保证益生菌活性?“这些问题也成为了业界与消费者共同关注的焦点。
《2023肠道产业发展白皮书》
图源:2023中国肠道大会
5月20日,在北京举办的2023年中国肠道大会上,作为国产益生菌的头部品牌,乐力受邀与众多产业界同仁、专家,共同见证了这一学术盛会,还成为热心肠研究院主导撰写的《2023肠道产业发展白皮书》的联合发布方之一。同时,率先发布乐力高活性益生菌产品标准,为益生菌消费者带来切实可靠的解决方案,宣布益生菌正式进入高活性时代。
1. 益生菌市场需要更科学的选择标准,高活性益生菌≠高菌数益生菌
在行业繁荣背后,乱象亦有抬头趋势。很多商家只喊益生菌口号,玩起了“概念添加”,益生菌产品活菌数与企业标注数量不一致、终端市场宣传不规范等现象仍较普遍。什么样的益生菌才是高品质的产品,成为消费者面临的选择难题。
在本次肠道大会上,乐力品牌市场总监杜莹,提出全新观点“高活性益生菌并不等于高菌数益生菌”。高品质的益生菌产品,不应该盲目追求益生菌的单位添加量,而应重点关注菌株的存活率、耐受性、安全性以及临床试验的正向循证。
乐力品牌市场总监杜莹
图源:2023中国肠道大会
与此同时,作为高活性益生菌领先品牌,乐力表示“高品质的益生菌产品,还应该关注菌株的建议摄入量(菌数),每一只菌株的摄入量,都必须高于人体临床试验证实的有效菌数”。乐力认为,只有保障足量益生菌顺利到达使用者肠道,并发挥其效用的益生菌产品,才是符合益生菌行业发展趋势的产品。
据了解,乐力根植中国市场已26年,始终以研发创新为驱动,针对消费者的需求,深耕功能性益生菌研发和生产,为消费者提供更多更优质的健康解决方案。在此过程中,乐力深刻洞察广大消费者对于科学选菌的困扰与疑惑,经过600余天的反复论证,2022年,乐力正式启用高活性益生菌标准,来对旗下核心产品进行全面升级和迭代。
图:乐力系列产品
益生菌作为一个高速发展的新兴领域,需要更加科学的选择标准,直面益生菌产品的活性、功效性、安全性等问题,实际解决消费者的需求痛点问题,带动行业可持续发展。
2. 正式发布高活性益生菌5大标准,乐力领跑高活性益生菌赛道
在2023肠道大会上,乐力成为热心肠研究院主导撰写的《2023肠道产业发展白皮书》的联合发布方之一,也正式对外发布乐力高活性益生菌5大产品标准,这也是高活性益生菌标准的首次正式亮相,乐力希望以此为契机,能够呼吁整个益生菌行业,更加关注产品高活性的提升,为消费者带来更高效协同的产品体验。
图:乐力发布高活性益生菌5大标准
明星菌株选择标准
同样一种功能的益生菌产品,选择什么样的菌株,往往决定了产品的服用效果。不同种类的菌株,它的生存能力,环境适应能力以及科学验证起效量,都天差地别。只有选择更高存活能力,以及在更多临床试验验证的优质明星菌株,才能符合高活性益生菌的选择标准。
据了解,乐力高活性益生菌与新西兰恒天然、丹麦诺维信、日本森永、科拓恒通等十几家全球TOP工厂达成战略合作,签约HN001、HN019、Pylopass、BB536、M-16V、干酪乳杆菌Zhang以及Probio-M8等明星尖子菌,每一款产品的核心菌株,均具备耐胃酸耐胆盐的能力,活性更高,存活能力更强。
菌株临床验证标准
在高活性益生菌标准中,菌株的专利并不是菌株选择的核心考量指标。不少专家认为,比专利更重要的是:该菌株是否拥有丰富临床文献支持和科学实证,并有显著的正向效果。
所以,乐力优选有更多丰富人体临床文献实证的菌株,以此保障菌株的临床循证科学依据,实现益生菌的健康功能。以乐力即将推出的全新婴童益生菌-缨为例,就添加了长双歧杆菌BB536、短双歧杆菌M-16V两大尖子菌株,在日本森永有长达50多年的研究历史,共拥有超过387篇文献数据支撑,为菌株的有效性提供了科学依据。
图:乐力全新婴童益生菌-缨
科学配方配比标准
同时乐力指出,高活性益生菌的所有配方与配比,都应该经过科学论证。只有选用更科学的配方设计,且采用的菌株之间无抑制,临床有协同的前提下生产的产品,才能更好的利用菌株自身优势特征,达到科学补菌的效果。
在乐力高活性益生菌-畅中,就精选了17种明星菌株,平衡菌群多样性,并采用嗜酸乳杆菌+双歧杆菌的核心成分组合,实现A菌+B菌的科学搭配,两者协同增效,减少有害菌,更好的平衡肠道菌群。
活菌出厂检测标准
目前市面上,95%以上的益生菌产品,均使用益生菌添加量标准(包装上未注明出厂检测标准),这意味着,生产时添加的益生菌活菌,在出厂时,至少死掉了40%,部分产品甚至超过90%。
为了保证益生菌产品出厂时的活菌量,乐力高活性益生菌率先采用活菌出厂检测标准,每一批产品出厂时,都会进行活菌数检测,同时乐力再邀请第三方权威机构对出厂产品的活菌数进行复检,确保每一批产品出厂活菌数不低于包装标注量。
同时,乐力还采用5重工艺专利提升存活,运用三重包埋、液氮滴冻、深冷冻干等活性技术,以保证菌株的高活性及稳定性,让益生菌活着到达肠道定植。
图源:乐力
菌株足量保障标准
乐力认为,每一株菌株的存活使用量,都应该严格遵循临床验证的实际起效量来科学考虑,否则就是“耍流氓”,玩“概念添加”。
乐力高活性益生菌严格遵循临床结论,每一株明星菌株均足量使用,保证菌株的活菌数,高于临床试验证实的有效菌数,同时在包装上明确标注菌株含量,拒绝概念性添加。
图:乐力产品包装背面标注
3. 新标准 新征程 ,益生菌高活性之路才刚刚开始
不同的益生菌产品在菌株、活性及活菌量等方面的差别,也将直接决定一款产品能否有效解决消费者的健康诉求。
图:乐力高活性益生菌-畅
乐力提出的“高活性益生菌标准”,打破了过去消费者选择益生菌只看活菌数的传统认知,消除了消费者对益生菌安全性和功能性的疑虑,提供了全新的科学方向,帮助消费者正确甄选需要的、对健康真正有益的益生菌产品。
乐力表示,在未来将始终专注洞察用户需求及行业发展,不断赋能高活性益生菌领导品牌优势,为行业标准创新、科学发展“添翼”。相信,乐力高活性益生菌将为消费者提供多样化、品质可靠的益生菌类产品体验,在持续赋能国民健康的同时,给我国的益生菌行业高质量发展起到强劲的推动作用。
新营养留言互动
您的电话不会被公开。 必填项已用 * 标注
相关热词搜索:
上一篇:见证菌株“芯”实力,《中国婴幼儿益生菌白皮书》即将发布!五大亮点抢先剧透!
下一篇:循证科学,“益”生健康:康萃乐®邀您一起聆听来自科学界的专业分享
新营养峰会/活动
新营养热门资讯
2024新营养膳食纤维:膳食纤维的鸿沟,什么
XINGRAPHIC · 10-10
倒计时15天 | 新营养天命人集合!营养盒
风信社 · 10-09
2024新营养药食同源:药食同源清单增至106
XINGRAPHIC · 10-09
一图读懂 | Science:压力大就睡一觉,不
XINGRAPHIC · 10-08