高活性益生菌5大标准落地，乐力开启行业专业化发展新时代！

随着人们对肠道健康的认知和需求不断提升，益生菌市场潜力得到释放，益生菌行业与品牌快速生长。据欧睿国际数据表明，中国益生菌消费市场规模已经超过意大利，位居全球第二，并且每年正在以11%～12%的速度快速增长，市场规模即将突破千亿关口。

在行业高速发展的现状下，越来越多的消费者也更加关注益生菌产品的服用效果和科学性，“如何保障益生菌的产品功效？”“怎么样的益生菌才叫足量？” “如何保证益生菌活性?“这些问题也成为了业界与消费者共同关注的焦点。

《2023肠道产业发展白皮书》

图源：2023中国肠道大会

5月20日，在北京举办的2023年中国肠道大会上，作为国产益生菌的头部品牌，乐力受邀与众多产业界同仁、专家，共同见证了这一学术盛会，还成为热心肠研究院主导撰写的《2023肠道产业发展白皮书》的联合发布方之一。同时，率先发布乐力高活性益生菌产品标准，为益生菌消费者带来切实可靠的解决方案，宣布益生菌正式进入高活性时代。

1. 益生菌市场需要更科学的选择标准，高活性益生菌≠高菌数益生菌

在行业繁荣背后，乱象亦有抬头趋势。很多商家只喊益生菌口号，玩起了“概念添加”，益生菌产品活菌数与企业标注数量不一致、终端市场宣传不规范等现象仍较普遍。什么样的益生菌才是高品质的产品，成为消费者面临的选择难题。

在本次肠道大会上，乐力品牌市场总监杜莹，提出全新观点“高活性益生菌并不等于高菌数益生菌”。高品质的益生菌产品，不应该盲目追求益生菌的单位添加量，而应重点关注菌株的存活率、耐受性、安全性以及临床试验的正向循证。

乐力品牌市场总监杜莹

图源：2023中国肠道大会

与此同时，作为高活性益生菌领先品牌，乐力表示“高品质的益生菌产品，还应该关注菌株的建议摄入量（菌数），每一只菌株的摄入量，都必须高于人体临床试验证实的有效菌数”。乐力认为，只有保障足量益生菌顺利到达使用者肠道，并发挥其效用的益生菌产品，才是符合益生菌行业发展趋势的产品。

据了解，乐力根植中国市场已26年，始终以研发创新为驱动，针对消费者的需求，深耕功能性益生菌研发和生产，为消费者提供更多更优质的健康解决方案。在此过程中，乐力深刻洞察广大消费者对于科学选菌的困扰与疑惑，经过600余天的反复论证，2022年，乐力正式启用高活性益生菌标准，来对旗下核心产品进行全面升级和迭代。

图：乐力系列产品

益生菌作为一个高速发展的新兴领域，需要更加科学的选择标准，直面益生菌产品的活性、功效性、安全性等问题，实际解决消费者的需求痛点问题，带动行业可持续发展。

2. 正式发布高活性益生菌5大标准，乐力领跑高活性益生菌赛道

在2023肠道大会上，乐力成为热心肠研究院主导撰写的《2023肠道产业发展白皮书》的联合发布方之一，也正式对外发布乐力高活性益生菌5大产品标准，这也是高活性益生菌标准的首次正式亮相，乐力希望以此为契机，能够呼吁整个益生菌行业，更加关注产品高活性的提升，为消费者带来更高效协同的产品体验。 

图：乐力发布高活性益生菌5大标准

明星菌株选择标准

同样一种功能的益生菌产品，选择什么样的菌株，往往决定了产品的服用效果。不同种类的菌株，它的生存能力，环境适应能力以及科学验证起效量，都天差地别。只有选择更高存活能力，以及在更多临床试验验证的优质明星菌株，才能符合高活性益生菌的选择标准。

据了解，乐力高活性益生菌与新西兰恒天然、丹麦诺维信、日本森永、科拓恒通等十几家全球TOP工厂达成战略合作，签约HN001、HN019、Pylopass、BB536、M-16V、干酪乳杆菌Zhang以及Probio-M8等明星尖子菌，每一款产品的核心菌株，均具备耐胃酸耐胆盐的能力，活性更高，存活能力更强。

菌株临床验证标准

在高活性益生菌标准中，菌株的专利并不是菌株选择的核心考量指标。不少专家认为，比专利更重要的是：该菌株是否拥有丰富临床文献支持和科学实证，并有显著的正向效果。

所以，乐力优选有更多丰富人体临床文献实证的菌株，以此保障菌株的临床循证科学依据，实现益生菌的健康功能。以乐力即将推出的全新婴童益生菌-缨为例，就添加了长双歧杆菌BB536、短双歧杆菌M-16V两大尖子菌株，在日本森永有长达50多年的研究历史，共拥有超过387篇文献数据支撑，为菌株的有效性提供了科学依据。

图：乐力全新婴童益生菌-缨

科学配方配比标准

同时乐力指出，高活性益生菌的所有配方与配比，都应该经过科学论证。只有选用更科学的配方设计，且采用的菌株之间无抑制，临床有协同的前提下生产的产品，才能更好的利用菌株自身优势特征，达到科学补菌的效果。

在乐力高活性益生菌-畅中，就精选了17种明星菌株，平衡菌群多样性，并采用嗜酸乳杆菌+双歧杆菌的核心成分组合，实现A菌+B菌的科学搭配，两者协同增效，减少有害菌，更好的平衡肠道菌群。 

活菌出厂检测标准

目前市面上，95%以上的益生菌产品，均使用益生菌添加量标准（包装上未注明出厂检测标准），这意味着，生产时添加的益生菌活菌，在出厂时，至少死掉了40%，部分产品甚至超过90%。

为了保证益生菌产品出厂时的活菌量，乐力高活性益生菌率先采用活菌出厂检测标准，每一批产品出厂时，都会进行活菌数检测，同时乐力再邀请第三方权威机构对出厂产品的活菌数进行复检，确保每一批产品出厂活菌数不低于包装标注量。

同时，乐力还采用5重工艺专利提升存活，运用三重包埋、液氮滴冻、深冷冻干等活性技术，以保证菌株的高活性及稳定性，让益生菌活着到达肠道定植。

图源：乐力

菌株足量保障标准

乐力认为，每一株菌株的存活使用量，都应该严格遵循临床验证的实际起效量来科学考虑，否则就是“耍流氓”，玩“概念添加”。

乐力高活性益生菌严格遵循临床结论，每一株明星菌株均足量使用，保证菌株的活菌数，高于临床试验证实的有效菌数，同时在包装上明确标注菌株含量，拒绝概念性添加。

 图：乐力产品包装背面标注

3. 新标准 新征程 ，益生菌高活性之路才刚刚开始

不同的益生菌产品在菌株、活性及活菌量等方面的差别，也将直接决定一款产品能否有效解决消费者的健康诉求。

图：乐力高活性益生菌-畅

乐力提出的“高活性益生菌标准”，打破了过去消费者选择益生菌只看活菌数的传统认知，消除了消费者对益生菌安全性和功能性的疑虑，提供了全新的科学方向，帮助消费者正确甄选需要的、对健康真正有益的益生菌产品。

乐力表示，在未来将始终专注洞察用户需求及行业发展，不断赋能高活性益生菌领导品牌优势，为行业标准创新、科学发展“添翼”。相信，乐力高活性益生菌将为消费者提供多样化、品质可靠的益生菌类产品体验，在持续赋能国民健康的同时，给我国的益生菌行业高质量发展起到强劲的推动作用。