儿童青少年肠胃问题频发，本土菌207-1研究提示生命早期肠道保护新思路

孩子总喊肚子不舒服，吃一点东西就腹胀，大便时好时坏。很多家长第一反应是：着凉了？吃坏肚子了？还是天生肠胃弱？于是换着花样调整饮食、各种调理，可问题却总是反反复复。很多人以为这不过是小孩子常见的小毛病。事实真的是这样吗？

近日，汤臣倍健营养健康研究院联合四川大学华西公共卫生学院合作完成一项研究，成果发表于胃肠病学国际期刊《BMC Gastroenterology》，为理解儿童肠道健康的长期保护机制提供了全新的循证视角。

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被忽视的“隐形战场”，

肠道炎症正向孩子“亮红灯”

炎症性肠病（IBD），这个听上去距离儿童很遥远的词汇，正在以前所未有的速度闯入大众视野。它是一种以慢性、复发性肠道炎症为特征的健康问题，主要包括克罗恩病与溃疡性结肠炎。过去30年，IBD已从传统认知中的“西方病”转变为真正的全球性公共卫生问题，全球疾病负担研究（GBD）数据显示，2019年全球约有490万人患IBD^[1]。

与成年人不同，这一问题在儿童身上的表现往往更具“迷惑性”——腹胀、排便紊乱、食欲差，部分孩子还会伴随生长、皮肤、口腔方面的不适，容易被家长归因为“着凉、吃坏东西”而被忽视。令人担忧的是，这股“肠道风暴”在儿童群体中呈现愈演愈烈之势。数据显示，约有20%-30%的IBD病例首次诊断于儿童或青少年期^[2]；1990-2019年，全球儿童及青少年IBD年龄标准化发病率上升18.5%，而同期中国的涨幅高达144.1%，远超全球平均水平^[3]。

一边是儿童及青少年IBD发病率持续上升，一边是儿童青少年这段影响肠道健康的关键成长期被普遍忽视。这，正是短双歧杆菌207-1（以下简称“207-1”）这项研究试图回答的现实困境。

02

源自中国婴儿肠道 

207-1双重赋能肠道和免疫

作为儿童肠道菌群建立、肠道屏障发育的黄金关键窗口，生命早期阶段的肠道生态发育状态，会大大影响孩子长期的代谢、免疫甚至认知发育水平。而现代育儿场景中抗生素的使用有时候不可避免，恰恰是破坏这一进程的高危因素^[4]。国内出生队列显示，婴儿出生后第1年抗生素暴露率超过50%^[5]。在“杀死”坏细菌的同时，也让脆弱的早期肠道菌群网络失衡，这种紊乱甚至可能影响远期免疫应答。

围绕这一健康痛点，汤臣倍健的研发团队把目光投向了本土菌株的深度开发，从中国健康婴儿肠道中分离出短双歧杆菌207-1，也是汤臣倍健依托自有菌株库与自主专利体系开发的原研菌株。

此次新发表在《BMC Gastroenterology》的研究证实，为生命早期的小鼠补充短双歧杆菌207-1，或可在肠道屏障与免疫调节中发挥重要影响。研究人员采用公认的结肠炎动物模型，通过新生小鼠在出生早期接受抗生素暴露，模拟“生命早期肠道菌群受到干扰”的现实场景，揭开了三大核心发现^[6]：

第一，补充207-1的小鼠，成年后肠炎明显更轻。与仅暴露抗生素的小鼠相比，207-1干预组成年后诱发的结肠炎病理评分显著降低，炎症浸润与组织损伤更轻，结肠黏膜上皮结构保持得更完整。

图：DSS诱导结肠炎后H&E染色结肠组织的炎症评分及显微镜图像

第二，生命早期，是益生菌干预的“黄金窗口”。研究观察到一个耐人寻味的现象：仅在出生后21天（婴儿期）短期补充207-1的小鼠，远期保护效果甚至优于持续补充至第46天的小鼠。提示出生后的早期阶段，或是微生物“教育”免疫系统的关键时机——就像盖房子要先打牢地基，此时的精准干预，或许能以更高的“性价比”带来更长远的收益。

第三，207-1让“好细菌”更多、“坏细菌”更少。益生菌的干预显著提升了放线菌门、厚壁菌门的相对丰度，增加双歧杆菌、乳杆菌等有益菌的占比，同时提高了丁酸、戊酸等短链脂肪酸水平——这些代谢物正是肠道上皮细胞的“能量燃料”，为肠道屏障的修复奠定了代谢基础。

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以本土菌株破局，207-1 “上大分”

站在行业视角，值得深思的还有汤臣倍健短双歧杆菌207‑1带来的三重启示：

1.益生菌行业的竞争逻辑正转向菌株深度科研。益生菌具有菌株特异性，不同菌株的作用机制、作用靶点和适用人群不同。在很长一段时间里，行业竞争重心停留在“卷菌数、卷添加量”的表面维度。汤臣倍健207-1的研究提示，益生菌产品的核心壁垒来源于对特定场景、特定人群的系统性科研循证。

2.国内菌株研发从“引进”走向自主。过去，国内益生菌市场的明星菌株大多来自海外，而从中国婴儿肠道中走出的207-1，完全由中国企业全链条自主研发，并拥有多项国家发明专利。这款中国“本土菌”，承载着从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的产业期待。

3.儿童肠道健康赛道的精准化升级。以往谈到儿童肠道健康，行业更关注的是“出现问题后如何解决”；而207-1的研究提示，把精准营养支持的阶段整体前置，或可在生命早期这个肠道菌群建立、肠道屏障发育的关键窗口期，就先打好基础。

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用科学 营养生命 

汤臣倍健持续加码微生态长期研发

作为我国膳食营养补充剂（VDS）行业的标杆企业，汤臣倍健早在10年前就前瞻性地布局益生菌研究。2023年，汤臣倍健微生态研发中心实验室正式落成，构建以益生菌高效筛选、功能评价及产业应用为主线的自主研发与转化体系，并成功孕育本土优质菌株短双歧杆菌207-1和副干酪乳酪杆菌LPB27。相关研究成果相继登上国际期刊，并获得多项发明专利。

图源：汤臣倍健营养健康研究院

期待，越来越多像汤臣倍健这样的企业持续深耕自有专利菌株的挖掘与机制研究，以扎实的科研循证，为消费者健康和行业发展带来更多增量价值！

参考文献：

[1] 王静怡,赵文卓,王宏刚,等. 基于2021年全球疾病负担研究数据的中国炎症性肠病流行趋势和负担分析[J]. 中华炎性肠病杂志（中英文）,2025,09(02)：125-135. DOI:10.3760/cma.j.cn101480-20241221-00144

[2] ZHOU Li, ZHENG Qingyong, XU Xiaohong. Guidelines for nutritional assessment and intervention inpediatric/adolescent inflammatory bowel disease patients[J]. Journal of Lanzhou University (Madical Sciences),2025,51(05):45-56.DOI:10.13885/j.issn.1000-2812.2025.05.007.

[3] YANG Cuiping, CHEN Ping. Analysis of global trends and current status of diagnosis and treatment of inflammatory bowel diseas[J]. Journal of Diagnostics Concepts & Practice, 2025, 24(04): 373-382.

[4] Shaw SY, Blanchard JF, Bernstein CN. Association between the use of antibiotics in the first year of life and pediatric inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol. 2010;105(12):2687-92.

[5] 陈姣, 汪兴, 耿梦龙, 陶芳标. 生命早期抗生素暴露对儿童神经发育的影响及其机制的研究进展[J]. 环境与职业医学, 2026, 43(6): 769-777. DOI: 10.11836/JEOM25481

[6] Xu X, Li L, Li X, et al. Bifidobacterium breve207-1 protects against later-life colitis following early-life antibiotic exposure by enhancing intestinal barrier and immune homeostasis. BMC Gastroenterol. 2026 Jun 3;26(1):490. doi: 10.1186/s12876-026-04953-9.

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