从黄帝内经到Cell Repair：“清-调-补” 理论的跨尺度“抗衰”实证探索

图源：邦尚生物

“清调补”是中医养生与治疗中一种阶段性的调理策略，核心在于“先清除病邪，再调和气血，最后补益正气”。这一术语虽非直接引自古代典籍，但其理论根基深植于《黄帝内经》“上工治未病”的预防思想，并在后世医家的临床实践中逐步完善，最终于现代养生领域形成系统化的应用范式。

“清-调-补”：中医养生的理论根基

《黄帝内经》云：“圣人不治已病，治未病；不治已乱，治未乱。”这一“防患于未然”的理念，构成了“清-调-补”的理论源头。它将人体视为动态平衡的整体，通过三阶段的递进干预，达成“无病强身、有病干预”的健康目标，契合“治未病”的至高境界。

清：旨在清除体内阻碍生理功能的病理产物（“垃圾”），为后续调理奠定基础。

调：旨在恢复机体失衡的内环境，重建平衡的稳态运行框架。

补：旨在补充机体必需的元气与精微物质，固本培元。

从宏观健康管理视角，中医“清-调-补”提供了全局性的智慧。然而，机体的衰老进程常始于其基本单元——细胞。当细胞累积衰老相关分泌表型（SASP）、氧化还原失衡、线粒体功能受损时，衰老表征便逐步显现。如何将“清-调-补”的逻辑下沉至细胞层面，实现精准抗衰？Bonerge的答案在于StanYouth^®CR3专利配方。

StanYouth® CR3

细胞层面的“清-调-补”协同焕活机制

细胞健康是生命活力的基石。StanYouth^® CR3是针对Cell Repair（细胞修复）推出的专利复方，创新性地将中医“清-调-补”理论转化为细胞尺度的精准干预策略。其核心在于非瑟酮（Fisetin, FIS）、尿石素A（Urolithin A, UA）、L-麦角硫因（L-Ergothioneine, EGT）三大成分的协同作用，聚焦细胞内部的“衰老清除”、“稳态调控”、“防御强化”，构建起多维度抗衰屏障。

清：非瑟酮（FIS）

清除衰老细胞，净化内环境^[1,2]

随着年龄增长及免疫衰老，体内会累积大量的衰老细胞。这些细胞已丧失功能却无法正常凋亡，反而持续分泌促炎因子SASP，诱导更多细胞衰老，成为加速组织衰老的“隐形推手”。非瑟酮作为少数能有效穿透细胞膜的天然黄酮类化合物，其核心在于能高效选择性清除已形成的衰老细胞，同时减少新的衰老细胞的形成，从根源减少各种炎症因子的产生，显著优化细胞内环境^[1,2]。

调：尿石素A(UA)

调控细胞节律稳态，修复代谢平衡^[3,4]

细胞稳态，尤其是代谢稳态和昼夜节律的稳定性，是维持细胞功能与延缓衰老的核心。昼夜节律失调会通过破坏代谢平衡、加剧氧化应激与炎症反应加速细胞衰老^[7]；而细胞衰老又通过削弱核心时钟基因功能及释放SASP因子进一步瓦解昼夜节律。尿石素A的作用在于多层面修复稳态：它既能调节肠道屏障功能相关的核心时钟基因（如CLOCK, PER2），改善肠道炎症与代谢，又能增强衰老细胞中关键时钟基因BMAL1的表达振幅，修复衰老细胞的昼夜节律功能，从而协同维护细胞的代谢稳态^[3,4]。

补：L-麦角硫因（EGT）

强化内源防御网络，提升细胞抗逆能力^[5,6]

环境压力及代谢过程产生的过量活性氧（ROS）与活性氮（RNS），持续挑战细胞的抗氧化防御系统，导致DNA、蛋白质损伤及加速衰老。L-麦角硫因的核心价值在于其强大的、智能化的抗氧化防御能力。它通过独特的OCTN-1转运体选择性富集于高氧化应激区域（如线粒体、细胞核），实现自由基的实时中和，精准维护细胞器与遗传物质完整性；同时，它能上调多种内源性抗氧化酶的表达，系统性地增强细胞的整体抗氧化和抵抗环境压力的能力^[5,6]。

三者紧密协作，形成“清-调-补”的闭环机制：非瑟酮高效“清”除衰老负担，为健康细胞创造有利环境；尿石素A精准“调”控细胞节律与代谢稳态，恢复内环境平衡；L-麦角硫因同步“补”强抗氧化防御体系，保护细胞免受持续损伤。从清除衰老负担（细胞层面），到调控核心稳态（代谢与节律层面），再到强化防御屏障（分子与细胞器层面），StanYouth^® CR3实现了对细胞生命活动的多层次、全方位守护，将中医宏观的"清-调-补"智慧精准转化为微观细胞抗衰的科学实践。

科学实证：

StanYouth® CR3复方协同优势显著

科学机制需要实证支撑。StanYouthCR3的第一个实用场景是皮肤抗衰，我们首先开展了系列人皮肤成纤维细胞实验，结果清晰验证了StanYouth^® CR3复方相较于单方成分的显著协同优势：

清除衰老细胞

在清除衰老细胞的核心指标上，非瑟酮单方清除衰老细胞效果显著优于UA与EGT单方，而StanYouth^® CR3复方（UA+EGT+FIS）协同作用更实现突破性提升——衰老细胞清除率高达约80%，是非瑟酮组的2倍。在抑制p16、p21等关键的衰老标志物基因表达方面，非瑟酮同样显著优于UA与EGT；而复方组展现出压倒性优势，基因表达水平几乎完全恢复至正常细胞状态。这一发现表明，三者联合使用不仅延缓了细胞衰老，或在基因表达水平上展现出显著的协同效应。

图注：SA-β-Gal衰老阳性细胞数量及衰老相关基因表达数据对比

抑制衰老炎症

细胞衰老伴随促炎因子（IL-6, IL-8）及纤维化关键靶点IL-11的表达升高。StanYouth^® CR3展现出卓越抗炎效能：不仅抑制IL-6/IL-8，更显著降低驱动组织纤维化的IL-11水平。值得关注的是，IL-11作为抗衰领域新晋热门靶点，其商业价值已被巨头认证——谷歌近期以42亿元的高价获得迈威生物IL-11靶向抗衰药全球代理权，印证该通路的突破潜力。经StanYouth复方干预，三类炎症因子表达均恢复至近正常状态，效果远超任一单方组，凸显其在阻断 "衰老-炎症-纤维化"恶性循环中的不可替代性。

图注：细胞炎症因子IL-6, IL-8，IL-11的表达对比数据

改善氧化损伤，支持细胞修复能力

ROS 过量累积与细胞迁移速率降低是细胞衰老的重要特征。StanYouth^® CR3能有效抑制UVB诱导的细胞内ROS过量累积，并显著促进细胞迁移速率（反映伤口修复能力）。在这两项关键衰老指标上，复方效果均显著优于任一单方成分组，突显其在对抗氧化损伤和促进组织修复方面的综合潜力。

临床验证：StanYouth CR3皮肤抗衰实证

为进一步验证 StanYouth^® CR3 在皮肤抗衰领域的人体实际应用价值，我们开展了为期 56 天的口服美容人体临床试验。与对照组（补充麦角硫因）相比，服用 StanYouth^® CR3 复方的受试者，其皮肤状态得到了更显著的改善：

紧致抗皱： 皮肤紧致度（F4值）提升16.3%，眼下纹面积减少11.28% (均显著优于对照组)。

肤色提亮： 皮肤亮度（L*值）提升1.4%，白皙度（ITA值）提升6.10% (对照组无显著变化)。

屏障保护：经表皮水分流失（TEWL）减少18.18% (略优于对照组的17.72%)。

传统智慧与现代科学的融合典范

从中医“治未病”的宏观智慧，到细胞尺度的精准抗衰干预，StanYouth^® CR3以“清-调-补”为桥梁，实现了传统与现代的深度交融。其三大核心成分构成的多层次协同闭环机制，不仅是对传统养生理论的创新性科学实践，更在抗衰领域提供了基于系统生物学思维的有效解决方案。

StanYouth^® CR3的细胞与临床实证数据充分证明了复方组合相对于单一成分的显著优越性，凸显了“清-调-补”各环节协同作用的必要性和强大效能。未来，邦尚健康将继续以科学为基石，深化StanYouth^® CR3的应用探索，持续开拓除了皮肤抗衰以外的应用新场景。

参考来源：

[1]Kento Takaya, Toru Asouet al. Fisetin, a potential skin rejuvenation drug that eliminates senescent cells in the dermis. Biogerontology. 2024 Feb;25(1):161-175.

[2]Li Zhang, Xiang Tong, et al. Fisetin Alleviated Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis Partly by Rescuing Alveolar Epithelial Cells From Senescence. Front Pharmacol. 2020 Dec 14:11:553690.

[3]Yao Du, Xinyue Chen et al. Effect of Urolithin A on the Improvement of Circadian Rhythm Dysregulation in Intestinal Barrier Induced by Inflammation. Nutrients 2024, 16, 2263.

[4]Rassul Kuatov, Jiro Takano et al. Urolithin A Modulates PER2 Degradation via SIRT1 and Enhances the Amplitude of Circadian Clocks in Human Senescent Cells. Nutrients 2025, 17, 20.

[5]Hui-Min Liu, Wei Tang, et al. Safe and Effective Antioxidant: The Biological Mechanism and Potential Pathways of Ergothioneine in the Skin. Molecules. 2023 Feb 8;28(4):1648.

[6]Yasaaswini Apparoo, Chia Wei Phan, et al.  Ergothioneine and its prospects as an anti-ageing compound. Exp Gerontol. 2022 Dec:170:111982.

[7]Lu JY, Simon M, Zhao Y, et al. Comparative transcriptomics reveals circadian and pluripotency networks as two pillars of longevity regulation. Cell Metab. 2022 Jun 7;34(6):836-856.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2022.04.011. Epub 2022 May 16. PMID: 35580607; PMCID: PMC9364679.

END 

>>>声明

*新营养（xinyingyang.com）致力于秉承循征营养学的理念，重度垂直人类营养，为广大健康原辅料供应商和消费者之间架起沟通的桥梁，标明原创的文章权限为本网所有，如需转载请得到书面申请并在文章开头注明出处。

*文章中会充列示参考文献，但因商业利益相关造成的不客观可能依然存在，欢迎读者多提出批评意见和建议。

*文章中涉及功效相关描述均有对应的数据支持，囿于篇幅限制无法全部刊登，如需数据来源，可向新营养（xinyingyang.com）或文章中涉及到的企业索取。文章图片部分来源于网络，如有侵权请告知删除。

*此公众号中全部内容仅为一般性参考。读者不应在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容中的任何信息采取行动。此公众号运营方将不对任何因采用文章内容而导致的损失负责。

*文章中涉及的产品、成分、功效仅代表相关企业的观点，新营养仅基于信息传递目的进行转述，并不代表我们绝对认同相关宣称，也不支持任何产品的营销和销售。

*文章中插入的图片不涉及到商业行为，仅限交流，并标明了来源出处，尊重原创图片设计。