Nextida·GC：促进GLP-1天然释放，更安全的糖代谢管理方案

在血糖与体重管理的巨大需求驱动下，以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂类似物迅速风靡全球。2024年全球已获批上市的GLP-1受体激动剂类似物整体销售规模为518亿美元，年增长率高达45%^[21]。高速增长的背后，作为药物的GLP-1依然面临着诸如胃部不适、肌肉减少等挑战，这也使得人们开始寻找促进GLP-1天然释放的新途径。

“血糖过山车”让代谢逐渐失衡

由于生活方式和饮食习惯的改变，葡萄糖在作为维持人体所有细胞机能关键能量来源的同时，也在成为重大健康隐患的核心诱因^[1-5]。预制食品和高碳水食物摄入量增加、睡眠不足以及久坐少动等现代生活方式和饮食习惯的不良影响，使得有效的血糖管理面临严峻挑战。研究证实，餐后血糖水平的频繁剧烈波动可能引发疲劳感^[10，15]、食欲异常与饥饿感^[11，12]、压力^[13]、情绪与睡眠障碍^{[11，13，14]}。

图1：“血糖过山车”现象

人们形象地将这种血糖的“骤升骤降”形容为“血糖过山车”。除了上述问题外，这一现象还会带来另外一大负面结果。当胰岛素水平升高时，会触发机体将过剩葡萄糖转化为脂肪储存。胰岛素分泌过量将导致脂肪堆积超出生理需求，最终使得非预期性体重增加^[16]。此外，这种持续波动还会降低细胞对胰岛素的敏感性，进而削弱机体有效调控血糖水平的能力。

GLP-1、GIP的血糖维稳机制

要想既能抵御极端情况，又要维持多系统动态平衡，肠促胰岛素效应成为机体维持血糖稳定的核心机制，通过分泌GLP-1与GIP两种肠源性激素，可激活葡萄糖代谢调控的关键介质——胰岛素^[6]。进而介导葡萄糖从血液循环系统向细胞内转运，最终实现血糖浓度回归生理基线水平。

图2：GLP-1、GIP的血糖维稳机制

其中，GLP-1通过向胃部发送信号减缓排空速度，延长食物在胃中的停留时间，自然产生饱腹感，并作用于大脑负责饥饿感知的区域，降低人体进食的欲望^[6-7]。但当糖尿病等疾病导致这些激素功能受损时，人体的血糖调节系统就会失衡，引发一系列健康问题。近年来备受关注的 GLP-1受体激动剂类似物（例如司美格鲁肽等）正是通过模拟肠促胰岛素功能对血糖进行精准调控的。

GLP-1受体激动剂类似物

面临的挑战

Michael Murray博士

然而，正如著名自然医学专家Michael Murray博士在其科普文章中所讨论的，长期服用GLP-1受体激动剂类似物也面临着一系列挑战。比如，临床实验显示，每周注射一次的肥胖受试者中大约有六成体重减轻了20%。然而，大多数受试者在停用GLP-1受体激动剂类似物后一年内恢复了大约三分之二的体重。此外，减缓胃排空可能会导致恶心、腹胀和不适；食物摄入减少可能增加营养不良的风险；GLP-1受体激动剂类似物还会导致肌肉减少，影响代谢；快速减重还可能会导致面部胶原蛋白和脂肪的流失，皮肤松弛。

Michael Murray博士建议到：“想象一下骨折了的手臂，长时间不用肌肉也会萎缩。同样，长期依赖GLP-1受体激动剂类似物可能会削弱新陈代谢，使体重维持更加困难。所以除了合理膳食与运动外，使用天然的GLP-1促进补充剂将有助于机体自身持续产生和释放GLP-1。”

Nextida GC：

促进GLP-1天然释放

在认识到GLP-1等肠促胰岛素激素的重要性后，罗赛洛^®的研究人员就开始着手研究特定胶原蛋白肽组分是否能促进机体自身分泌GLP-1并支持糖代谢调节。在自有综合数据库中进行筛选后，所有符合条件的候选成分均经过体外实验模拟人体胃肠道消化，以确保实验结果的最大生理相关性。通过体外肠内分泌细胞模型系列测试后，最终选定了具有促进天然GLP-1分泌的胶原蛋白肽成分——Nextida·GC^[17]。

图3：特定胶原蛋白肽后候选成分的体外筛选实验

作为天然的健康成分，Nextida·GC通过作用于K细胞和L细胞受体，促进人体自然分泌GLP-1和GIP，以达到血糖维稳目的。这与司美格鲁肽等GLP-1受体激动剂类似物的作用原理有着天然之别。

一项随机双盲安慰剂交叉对照临床实验显示，摄入5克剂量Nextida·GC后，受试者的GLP-1分泌呈现上升趋势。针对该健康人群中糖尿病前期 (已经存在糖代谢失衡) 亚组的专项分析显示，5克与10克剂量均能提升GLP-1的水平，且具统计学意义上的显著性（见图4）^[19]。同时也可显著提升健康人群的GIP水平（见图5）。

图4：受试者在口服安慰剂或

Nextida GC之前及之后的GLP-1水平

*P<0.05，**P<0.01

图5：受试者在口服安慰剂或

Nextida GC之前及之后的GIP水平

*P<0.05，**P<0.01

与安慰剂组相比，饭前30分钟食用5g或10g Nextida·GC实验组的受试者均对餐后血糖的急性葡萄糖反应产生了积极影响。餐后血糖波动幅度分别减少43%和40%；血糖峰值分别降低31%和39%（见图6）。此外，摄入Nextida·GC后GLP-1与GIP水平升高体现了其激活肠促胰岛素效应的潜力，从这一逻辑出发，这也将影响胰岛素水平^[20]。研究显示，健康受试者餐前口服5克或10克Nextida GC后胰岛素水平显著升高，而餐后胰岛素水平则显著降低（见图7）。

图6：受试者的餐后血糖波动幅度及血糖峰值变化情况

*P<0.05，**P<0.01

图7：受试者餐前餐后胰岛素变化情况

*p<0.05，** p<0.01，***p<0.001

凭借促进GLP-1自然分泌、维持血糖平衡及改善胰岛素应答的能力，Nextida·GC的特定胶原蛋白肽组成可从饱腹感、体重管理等多方面为消费者带来积极的影响。对于消费者而言，Nextida·GC提供了一条更为安全的天然糖代谢管理方案。

参考文献

[1]FMCG Gurus, 2022

[2]Semrush, 2023

[3]Google Trends data 2025

[4]MedtechDive/William Blair

[5]EY, 2024

[6]Seino, Y., M. Fukushima, and D. Yabe, GIP and GLP-1, the two incretin hormones: Similarities and differences. J Diabetes Investig, 2010. 1(1-2): p. 8-23. https://doi.org/10.1111/j.2040-1124.2010.00022.

[7]Rizvi, A.A. and M. Rizzo, The Emerging Role of Dual GLP-1 and GIP Receptor Agonists in Glycemic Management and Cardiovascular Risk Reduction. Diabetes Metab Syndr Obes, 2022. 15: p. 1023-1030. https://doi.org/10.2147/dmso.s351982

[8]Hall, H., et al., Glucotypes reveal new patterns of glucose dysregulation. PLoS Biol, 2018. 16(7): p. e2005143. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2005143

[9]Tsereteli, N., et al., Impact of insufficient sleep on dysregulated blood glucose control under standardised meal conditions. Diabetologia, 2022. 65(2): p. 356-365. https://doi.org/10.1007/s00125-021-05608-y

[10]Breymeyer, K.L., et al., Subjective mood and energy levels of healthy weight and overweight/obese healthy adults on high-and low-glycemic load experimental diets. Appetite, 2016. 107: p. 253-259. https://doi.org/10.1016/j.appet.2016.08.008

[11]Jarvis,P.R.E.,et al.,Continuous glucose monitoring in a healthy population: understanding the post-prandial glycemic response in individuals without diabetes mellitus. Metabolism, 2023. 146: p. 155640. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2023.155640

[12]Ball, S.D., et al., Prolongation of satiety after low versus moderately high glycemic index meals in obese adolescents. Pediatrics, 2003. 111(3): p. 488-94. https://doi.org/10.1542/peds.111.3.488

[13]Haghighatdoost,F., et al., Glycemic index, glycemic load, and common psychological disorders.Am J Clin Nutr, 2016.103(1): p. 201-9. https://doi.org/10.3945/ajcn.114.105445

[14]Gangwisch, J.E., et al., High glycemic index and glycemic load diets as risk factors for insomnia: analyses from the Women’s Health Initiative. Am J Clin Nutr, 2020. 111(2): p. 429-439. https://doi.org/10.1093/ajcn/nqz275

[15]Lowden, A., et al., Performance and sleepiness during a 24h wake in constant conditions are affected by diet. Biol Psychol,2004.65(3):p.251-63. https://doi.org/10.1016/S0301-0511(03)00114-5

[16]Russell-Jones, D. and R. Khan, Insulin-associated weight gain in diabetes--causes, effects and coping strategies. Diabetes Obes Metab,2007.9(6):p.799-812. https://doi.org/10.1111/j.1463-1326.2006.00686.x

[17]Grasset, E., et al., A Specific Collagen Hydrolysate Improves Postprandial Glucose Tolerance in Normoglycemic and Prediabetic Mice and in a First Proof of Concept Study in Healthy, Normoglycemic and Prediabetic Humans. Food Sci Nutr, 2024.12(11): p. 9607-9620. https://doi.org/10.1002/fsn3.4538

[18]Grasset, E., et al., A specific collagen hydrolysate improves postprandial glucose tolerance. Clinical Nutrition ESPEN,2024. 63: p. 1310-1311. https://doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.07.1021

[19]Rousselot clinical data

[20]Holst, J.J., L.S. Gasbjerg, and M.M. Rosenkilde, The Role of Incretins on Insulin Function and Glucose Homeostasis. Endocrinology, 2021. 162(7). https://doi.org/10.1210/endocr/bqab065

[21]来自公开年报

相关阅读

END 

>>>声明

*新营养（xinyingyang.com）致力于秉承循征营养学的理念，重度垂直人类营养，为营养健康产业从业者架起沟通的桥梁，标明原创的文章权限为本网所有，如需转载请得到书面申请并在文章开头注明出处。

*文章中会充列示参考文献，但因商业利益相关造成的不客观可能依然存在，欢迎读者多提出批评意见和建议。

*文章中涉及功效信息内容均有对应的数据支持，囿于篇幅限制无法全部刊登，如需数据来源，可向新营养（xinyingyang.com）或文章中涉及到的企业索取。文章图片部分来源于网络，如有侵权请告知删除。

*此公众号中全部内容仅为创新案例的一般性参考。读者不应在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容中的任何信息采取行动。此公众号运营方将不对任何因采用文章内容而导致的损失负责。

*文章中涉及的产品、成分、功效仅代表相关企业的观点，新营养仅基于信息传递目的进行转述，并不代表我们绝对认同相关宣称，也不支持任何产品的营销和销售。

*文章中插入的图片不涉及到商业行为，仅限交流，并标明了来源出处，尊重原创图片设计。